中石置平一向不惜在游戏上下血本的他这次选择谨慎。
论文的第一作者为浙江大学高分子系博士研究生蔡秋泉，化长化制通讯作者为浙江大学高分子系朱蔚璞副教授，化长化制浙江大学医学院附属口腔医院李晓东研究员为共同通讯作者。此外，岭炼可生物降解的HMWPEG可以生物降解为小分子并从体内清除掉，而普通HMWPEG则容易在肝脏和肾脏中引起积累，从而增加了引起毒性反应的风险。
（c）PEG过量时，氢装由于含PEG的链段分子量较大，氢装不具有可挥发性而无法被排出体系，末端羟基-酯键之间可发生交换（端羟基酯交换），但产物分子量没有变化。已有研究表明，稳率可生物降解的PEG可以通过商品化的PEG二醇（市售PEG的端基多为羟基）和二元羧酸之间进行聚酯化反应直接制备。创历该方法首先需要过量的二元羧酸与PEG二醇通过酯化反应生成羧基封端的预聚物。
因此，史新用于治疗用途的PEG的分子量通常不超过10kDa，以确保能够完全被肾小球滤除。克服此缺点的有效解决方案是将可生物降解的官能团引入PEG主链结构来合成可生物降解的PEG，中石置平其中含有超过95％的PEG成分，中石置平因此可保持PEG本身的优良性质。
【小结】综上所述，化长化制作者通过一种新的端羧基酯交换反应机制，采用传统的熔融缩聚方式合成了生物可降解的HMWPEG。
【成果简介】最近，岭炼浙江大学朱蔚璞副教授团队合作利用端羧基酯交换法合成了生物可降解的高分子量聚乙二醇。羟基自由基是过氧化物酶样催化作用的关键中间体，氢装通过使用具有高活性和特定的碳纳米酶来检测H2O2、氢装葡萄糖和抗坏血酸，并检测了四种商业饮料中的总抗氧化能力。
[11] 相关研究以FluorescentGraphiticCarbonNitride-BasedNanozymeswithPeroxidase-LikeActivitiesforRatiometricBiosensing为题，稳率发表在Anal.Chem.。创历中国科学院长春应用化学研究所曲晓刚教授课题组提出了具有粗糙表面和缺陷丰富的活性边缘的纳米酶用于抗菌研究。
这种设计的良性和自激活级联试剂具有强大的抗菌作用，史新其生物毒性可忽略不计，并且会促进基于MOF纳米酶在生物化学和生物医学领域的应用。中石置平该方法的开发为其它激活方式提高CDT治疗能力提供了一个新的思路。
